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基石药业「CS5001(ROR1 ADC)」最新研究数据亮相2024 ASCO
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来源:药智头条
  2024-05-15
5月6日,基石药业官微发布消息称,其研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1 ADC)最新研究数据将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式展示。本届ASCO年会将于2024年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。

       5月6日,基石药业官微发布消息称,其研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1 ADC)最新研究数据将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式展示。本届ASCO年会将于2024年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。

       详细信息如下:

       题目:新型ROR1抗体偶联药物CS5001治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、全球多中心、首次人体研究

       壁报展示时间:2024年6月1日,上午9:00-12:00(美国中部夏令时)

       摘要发表编号:3023

       CS5001是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)为靶点的抗体偶联药物(ADC)。

       CS5001具有独特的设计,使用肿瘤特异激活的吡咯并苯二氮卓(pyrrolobenzodiazepine, PBD)前毒素载荷(Payload)和连接子(linker)。CS5001只在到达肿瘤后,被肿瘤细胞内吞后,在溶酶体中其连接子被在肿瘤细胞中高表达的特异性酶切割释放PBD前毒素,继而PBD前毒素在肿瘤细胞内被激活,从而杀死肿瘤细胞。

       这种连接子加前毒素的“双控”机制有效地减少与传统PBD载荷有关的毒性问题,而获得更大的安全窗口。CS5001已在几种临床前癌症模型中证明具有完全的肿瘤抑制作用,并展示出良好的血清半衰期及药代动力学特征。

       这些都将会转化为多种实体和血液恶性肿瘤的广泛治疗指标。此外,CS5001利用定向偶联技术获得精准的药物抗体比率(DAR),便于实现均质生产及大规模生产。

       2020年10月,基石药业与LegoChem Biosciences, Inc.(LCB)就CS5001的开发和商业化达成授权协议。CS5001最初是由韩国领先的生物科技公司LCB和ABL bio共同合成。根据协议条款,基石药业获得CS5001在韩国以外的全球其他地区的独家开发和商业化权利。

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