美利曲辛，是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。
吸收：
口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。
分布：
变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%
生物转化：
美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12-24小时）。血浆消除率（Cls）未知。在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。
药物过量：
在服药过量后，美利曲辛中毒症状，特别是抗胆碱能的症状较突出。氟哌噻吨所致的锥体外副作用则极少发生。治疗：对症治疗及支持疗法。尽早洗胃，可以服用活性碳。采用必要措施维护呼吸和心血管系统功能。此时禁忌使用肾上腺素。惊厥可使用安定。
