决奈达隆是一种多通道阻滞剂，能够减少向内的电流：INa (对dV/dtmax的频率依赖性抑制）、ICa,L和ICa,T；抑制外向钾电流：IK1、IKr、IKs、 IKur 、Isus、I K(ACh)以及起搏电流 If。决奈达隆的细胞电生理特性与胺碘酮相似，但是在对离子电流产生的效应大小方面存在着差异。同时，决奈达隆是一种非竞争性β-肾上腺能受体拮抗剂，有轻度负性肌力作用。决奈达隆对APD的效应依赖于细胞类型或动物种属，延长豚鼠心房、大鼠心室、兔浦肯野和狗心室的APD，没有改变或者降低狗浦肯野、豚鼠心室和兔心室的APD。
