用作Suzuki 二芳基交叉偶联研究中的硼酸组分；用于Stille和Suzuki 交叉偶联反应
Phenylboronic Acid
众多的交叉偶联反应中使用苯基硼酸。在1979年，Miyarura和铃木发现了一个碳 - 碳键形成反应（现在称为的Suzuki反应）使用链烯基硼烷，芳基卤，催化剂的Pd（0），和碱，以产生芳基化的烯烃产品。[8]该方法推广到路由联芳烃，通过耦合苯酸与芳基卤化物。
CC键生成过程通常使用苯硼酸。PhB的（OH）2+Br2的+ H 2 O→PhBr+B（OH）3+的HBr
苯硼酸的使用作为受体和传感器碳水化合物，抗微生物剂和酶抑制剂，中子俘获治疗癌症，跨膜转运，生物标记和标签的蛋白质和细胞表面的生物学方案。
